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為了進一步提升藥物臨床研發(fā)的效率和臨床試驗的科學(xué)設(shè)計，藥審中心制定了《藥物臨床試驗申請臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時反饋給我們，以便后續(xù)完善。征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。
您的反饋意見請發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱：
聯(lián)系人：翟云;楊靖怡
聯(lián)系方式：zhaiy@cde.org.cn ; yangjy@cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2025年9月28日
相關(guān)附件
| 序號 | 附件名稱 |
|---|---|
| 1 | 《藥物臨床試驗申請臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》.pdf |
| 2 | 《藥物臨床試驗申請臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》起草說明.pdf |
| 3 | 《藥物臨床試驗申請臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》意見反饋表.docx |